Novinky
03.11.2022
Lahvice hledá posily do týmu!
Hledáme šikovné kolegy/kolegyně do naší nové provozovny na Josefově. Důležitá je komunikativnost, flexibilita a nadšení, ideálně zájem o knížky. Vše o...
číst celé
- Úvod
- Knihy/Nakladatelé
- Stručné dějiny každého z nás
Stručné dějiny každého z nás

- Popis
- Parametry
- Komentáře 0
- Stručné dějiny každého z násSkladem478 Kč435 Kč bez DPH
Popis
Z této knihy se dozvíme, co všechno už dnes dokážeme vyčíst ze struktury lidských genomů. Jde o podstatu nás samých, o naše předky, o celý náš minulý vývoj a o naši budoucnost - vlastně především o tu. Pátráme zde po ní jako v napínavé detektivce.
V první části knihy se autor zaměřuje na dějiny lidstva od prvních hominidů až po dnešního Homo sapiens, jak nám je odhaluje analýza lidské DNA získané z fosilních nálezů a ze středověkých i současných lidských ostatků. Lze shrnout, že vývoj lidstva probíhal mnohem složitěji, než jsme si ještě nedávno mysleli.
Druhá část knihy je zaměřena na otázku, kým dnes vlastně jsme a co výzkum DNA v jednadvacátém století odhaluje o rodinách, národech, rasách, o našem zdraví a psychologii, dokonce o celém našem osudu. Převažuje názor, že genomika nakonec zcela promění velkou část medicíny. S tím jsou ovšem spojeny problémy etiky využívání výsledků genomiky a ostatně i celé vědy.
Genomika se ubírá prudce vpřed. Každý týden jsou publikovány nové významné výsledky: objasňování podstaty dědičných chorob, poznatky o nových virech, o genech kulturních rostlin, ale zejména výsledky úprav genomů modelových organizmů dosažených metodou CRISPR-Cas9. Tato metoda zcela změnila možnosti praktického využití výsledků genomiky. Nyní stojíme před otázkou: jaká omezení si má lidstvo při používání výsledků genomiky uložit? Máme právo upravovat lidský genom? Nastala už doba genové terapie, tedy postupů nahrazujících vadné geny zdravými a plně funkčními? Dokázali bychom už cíleně, přesně a bezpečně upravovat lidský genom v buňkách embryí? Jestliže ano, jsou takové úpravy morálně přípustné? Jaké hrozby pro životaschopnost budoucích generací vytvářejí?
Prof. RNDr. Václav Pačes, DrSc.
V první části knihy se autor zaměřuje na dějiny lidstva od prvních hominidů až po dnešního Homo sapiens, jak nám je odhaluje analýza lidské DNA získané z fosilních nálezů a ze středověkých i současných lidských ostatků. Lze shrnout, že vývoj lidstva probíhal mnohem složitěji, než jsme si ještě nedávno mysleli.
Druhá část knihy je zaměřena na otázku, kým dnes vlastně jsme a co výzkum DNA v jednadvacátém století odhaluje o rodinách, národech, rasách, o našem zdraví a psychologii, dokonce o celém našem osudu. Převažuje názor, že genomika nakonec zcela promění velkou část medicíny. S tím jsou ovšem spojeny problémy etiky využívání výsledků genomiky a ostatně i celé vědy.
Genomika se ubírá prudce vpřed. Každý týden jsou publikovány nové významné výsledky: objasňování podstaty dědičných chorob, poznatky o nových virech, o genech kulturních rostlin, ale zejména výsledky úprav genomů modelových organizmů dosažených metodou CRISPR-Cas9. Tato metoda zcela změnila možnosti praktického využití výsledků genomiky. Nyní stojíme před otázkou: jaká omezení si má lidstvo při používání výsledků genomiky uložit? Máme právo upravovat lidský genom? Nastala už doba genové terapie, tedy postupů nahrazujících vadné geny zdravými a plně funkčními? Dokázali bychom už cíleně, přesně a bezpečně upravovat lidský genom v buňkách embryí? Jestliže ano, jsou takové úpravy morálně přípustné? Jaké hrozby pro životaschopnost budoucích generací vytvářejí?
Prof. RNDr. Václav Pačes, DrSc.
Parametry
NakladatelstvíLeda
Rok vydání2021
Počet stránek444
Vazbavázaná vazba
Zboží zařazeno v kategoriích